|

CÁC XÉT NGHIỆM THÔNG THƯỜNG TRONG CHẨN ĐOÁN HIẾM MUỘN NỮ

ByBộ phận Truyền thông

Thống kê của Bộ Y tế nước ta cho thấy, mỗi năm có khoảng 1 triệu cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn tương đương với tỷ lệ khoảng 7,7%. Trong đó, các cặp vợ chồng ở độ tuổi dưới 30 chiếm tỷ lệ 50%. Đặc biệt, tỷ lệ vô sinh thứ phát (vô sinh sau ít nhất 1 lần có thai) đang gia tăng đến 15 – 20% sau mỗi năm và chiếm hơn 50% các cặp vợ chồng mắc vô sinh.

Xã hội hiện nay ngày càng ghi nhận nhiều ca mắc hiếm muộn, trong đó có 40% các trường hợp là từ nữ giới. Nguyên nhân phổ biến được phát hiện là do các bệnh lý phụ khoa gây ra hoặc ảnh hưởng từ tác nhân bên ngoài môi trường. Tuy hiếm muộn không nguy hiểm đối với sức khoẻ nhưng lại là yếu tố tác động đến tâm lý, tinh thần và hạnh phúc gia đình. Việc thăm khám sớm giúp các chị em tăng cơ hội điều trị hiếm muộn và tỷ lệ mang thai thành công cũng cao hơn.

Chúng tôi rất đồng cảm với những nỗi lo và trăn trở của bạn trong nỗ lực mang thai tự nhiên nhưng không thành công. Với 3 tiêu chí THẤU HIỂU – NHẸ NHÀNG – TẬN TÂM, Song An Healthcare  đồng hành và giải đáp giúp các chị em 2 thắc mắc thường gặp về chủ đề khám hiếm muộn ở nữ giới

1. Khi nào nên đi khám hiếm muộn?

Phụ nữ dưới 35 tuổi, sau 1 năm kết hôn và không sử dụng biện pháp tránh thai nhưng vẫn chưa có thai.

Phụ nữ trên 35 tuổi, sau 6 tháng kết hôn và không sử dụng biện pháp tránh thai nhưng vẫn chưa có thai.  

Có tiền sử sảy thai ít nhất 3 lần, thai lưu từ 2 lần trở lên.

Chu kỳ kinh nguyệt không ổn định, có dấu hiệu bất thường.

Đã từng mắc bệnh phụ khoa như lạc nội mạc tử cung, nhiễm trùng hoặc tắc vòi trứng, thai ngoài tử cung,… 

2. Các xét nghiệm Hiếm muộn cho nữ bao gồm những gì?

Lấy máu xét nghiệm nồng độ AMH (Anti-mullerian hormone) để đánh giá dự trữ buồng trứng.

Xét nghiệm các bệnh truyền nhiễm như HIV, giang mai, viêm gan B,…

Các xét nghiệm liên quan đến sảy thai liên tiếp (nếu có) bao gồm: 

  • Xét nghiệm di truyền (xét nghiệm Nhiễm sắc thể, phân tích gen rối loạn tăng đông máu, phân tích gen mô thai). Tùy từng trường hợp mà bác sĩ sẽ tư vấn loại xét nghiệm di truyền phù hợp.
  • Xét nghiệm nội tiết (truy tìm một số rối loạn nội tiết như bệnh tiểu đường, bệnh tuyến giáp,…).
  • Xét nghiệm miễn dịch (để chẩn đoán các rối loạn di truyền như Lupus ban đỏ, tình trạng kháng phospholipid, kháng cardiolipin).
  • Siêu âm – Nội soi tử cung (chẩn đoán các trường hợp bất thường ở tử cung như u xơ tử cung, tử cung dị dạng, tử cung đôi, lạc nội mạc tử cung,…).

Siêu âm tuyến vú: Sau khi bác sĩ chuyên khoa khám tuyến vú, nếu có nghi ngờ sẽ chỉ định bệnh nhân thực hiện 1 trong 3 phương pháp sau:

  • Đối với phụ nữ trên 40 tuổi: Chụp nhũ ảnh kết hợp Siêu âm vú.
  • Đối với bệnh nhân bị nhạy cảm với tia X: Siêu âm vú 3D (giúp định vị các tổn thương mô tuyến vú).
  • Đối với tổn thương nguy cơ ác tính cao: Thực hiện thủ thuật FNA (thủ thuật sinh thiết chọc hút tế bào bằng kim nhỏ) hoặc thủ thuật Sinh thiết lõi gửi giải phẫu bệnh lý. Đây là “tiêu chuẩn vàng” xác định khối u lành tính hay ác tính.

Siêu âm bơm gel cản âm (HYFOSY): Phương pháp tiên tiến mới nhất đem lại hiệu quả cao trong việc đánh giá tổn thương của buồng tử cung và sự lưu thông của vòi tử cung.

Làm tầm soát Ung Thư Cổ Tử Cung: Xét nghiệm tế bào lấy được từ việc phết cổ tử cung, xét nghiệm định tuýp HPV để sàng lọc các tuýp virus nguy cơ:

  • Trong trường hợp phát hiện tổn thương: Thực hiện soi cổ tử cung và sinh thiết cổ tử cung để làm xét nghiệm giải phẫu bệnh chuyên sâu.
  • Trong trường hợp điều trị tổn thương: Thực hiện đốt điện cổ tử cung, đốt laser bề mặt tổn thương,… kết hợp điều trị nội khoa bằng thuốc gel bơm âm đạo.

Sau các bước thăm khám và thực hiện đầy đủ những xét nghiệm cần thiết, bác sĩ sẽ tư vấn – điều trị hiếm muộn bằng phương pháp phù hợp nhất với từng trường hợp cụ thể.

Nếu bạn đang gặp khó khăn về vấn đề mang thai tự nhiên, hãy chủ động đặt lịch kiểm tra sức khoẻ sinh sản càng sớm càng tốt nhé!

Similar Posts